肾有问题可能与遗传因素、感染、代谢异常、药物损伤、免疫性疾病等原因有关，可通过调整饮食、控制基础疾病、药物治疗、透析治疗、肾移植等方式干预。
1、遗传因素
多囊肾、Alport综合征等遗传性肾病可能导致肾功能异常。这类疾病早期可能无症状，随着病情进展可能出现血尿、蛋白尿或高血压。基因检测有助于明确诊断。日常需定期监测血压和肾功能，避免剧烈运动。目前尚无特效药物，治疗以控制并发症为主，如使用缬沙坦胶囊降低尿蛋白。
2、感染
链球菌感染后肾小球肾炎或泌尿系统反复感染可能损伤肾脏。典型表现为眼睑浮肿、尿色加深，可能伴随发热。急性期需卧床休息，限制钠盐摄入。治疗可选用注射用头孢曲松钠抗感染，配合呋塞米片利尿消肿。慢性感染者需根治诱发因素如尿路梗阻。
3、代谢异常
长期高血糖、高尿酸血症可导致糖尿病肾病或痛风性肾病。早期表现为夜尿增多，后期可能出现泡沫尿。需严格控制血糖和血尿酸水平，限制高嘌呤食物。药物可选择阿卡波糖片控制血糖，非布司他片降低尿酸，同时监测尿微量白蛋白。
4、药物损伤
长期滥用解热镇痛药或接触肾毒性物质可能引发间质性肾炎。常见症状为尿量改变、腰酸乏力。应立即停用可疑药物，大量饮水促进排泄。严重者可短期使用醋酸泼尼松片抑制炎症反应，必要时行血液净化治疗。
5、免疫性疾病
系统性红斑狼疮、血管炎等可能累及肾脏，表现为血尿伴关节痛、皮疹。需通过肾活检明确病理类型。治疗基础疾病是关键，常用甲泼尼龙片联合环磷酰胺注射液控制病情活动，同时监测白细胞计数和肝肾功能。
日常应保持每日1500-2000毫升饮水量，避免憋尿和过度劳累。饮食选择低盐优质蛋白食物如鸡蛋清、鱼肉，限制加工食品摄入。定期复查尿常规和肾功能指标，出现持续水肿或尿量明显减少时需及时就医。高血压患者需将血压控制在130/80毫米汞柱以下，糖尿病患者糖化血红蛋白应低于7%。