什么是唐氏综合症

唐氏病及唐氏症。旧称蒙古症，是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏低能儿是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。

什么是唐氏综合症

唐氏综合症，即21-三体综合征是由于遗传物质畸变所导致的疾病，患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。小编整理了一些唐氏综合症图片，可供大家了解一下唐氏综合症。

唐氏综合症如何定义

很多准妈妈在进行孕检时，都会被医生建议做唐氏综合症筛查，以避免生出先天愚型的唐氏宝宝。

世界唐氏综合症日

早在7年前的同一天，国际唐氏组织已正式将3月21日命名为“世界唐氏综合症日”，意在寓意唐氏患者所具有的独特性--21号染色体三体。

专家讲解：唐氏综合症

唐氏综合症又叫做21三体，是指患者的第21对染色体比正常人多出一条，正常人为一对。

唐氏综合症引发的十大并发症

发布于 2012-04-06 10:49

　　唐氏综合症又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，主要影响小儿的智力，同时，唐氏综合症并发症也会对威胁健康。

　　唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是，另一方面，大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。推荐阅读：唐氏综合症风险率是什么意思

　　另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。

　　唐氏综合症并发症有哪些?

　　唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的几率也较高，但并非所有并发症都会出现，也有完全没有并发症的例子。

　　唐氏综合症并发症之一：消化器官畸形，如先天性食道闭锁症，十二指肠狭窄，锁肛等。

　　唐氏综合症并发症之二：先天性心脏病，患病比率高达40%，尤其是心内膜不全比例较高，通常如果不进行早期治疗会有致命危险。

　　唐氏综合症并发症之三：白内障，患病率为2%。

　　唐氏综合症并发症之四：急性白血病，患病率为1%。

　　唐氏综合症并发症之五：环轴间接不稳定性，患病率2-3%。

　　唐氏综合症并发症之六：甲状腺疾病，患病率3%。

　　唐氏综合症并发症之七：点头癫痫，患病率10%。

　　唐氏综合症并发症之八：一时性骨髓异常增生症。

　　唐氏综合症并发症之九：眼异常，由角膜，水晶体异常引发近视，远视，乱视等。

　　以上就是唐氏综合症并发症的十大并发症，这些并发症也会使唐氏儿的生活质量下降同时也会威胁生命。

　　唐氏综合症并发症之十：浸出性中耳炎，容易在内耳积蓄液体引发耳炎，影响听觉。

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