家族性肠息肉遗传特点

家族性结肠息肉病是一种常染色体的显性遗传病，人群发病率比较低，年发病率有报道说是不到2%，全结肠和直肠均可发生腺瘤。治疗：应该尽早做全结肠的切除，因为它多发于结肠，并且做回肠和肛管吻合或者回肠和直肠吻合，这样手术之后应该终生每年做一次消化道肠镜检查。早期时患者大多数没有症状，最早的症状一般是腹泻，也可有出血、腹痛、体重减轻，严重时出现肠套叠、肠梗阻，这时就诊用钡剂或者结肠镜可以确诊，因为表现一般比较典型。