小儿青盲是由于视网膜的视紫红质缺陷引起的。视紫红质是一种视觉蛋白质，它在视网膜的视杆细胞中起着关键作用。然而，由于基因突变导致视紫红质的形成或功能异常，使得视杆细胞无法正确感受到光信号，从而造成青盲。
青盲是一种遗传性疾病，传递方式可以是X染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。在X染色体显性遗传的情况下，男性只需继承一条异常基因即可患病，而女性则需要继承两条异常基因。常染色体隐性遗传则要求个体继承两条异常基因才会患病。因此，男性更容易得到青盲。
视紫红质缺陷引起的青盲主要表现为对颜色视觉的异常。患者对绿色的光无法感受到或感受不到，因此青盲也被称为红绿色盲。由于对绿色的感知问题，患者无法准确分辨出红色和绿色，造成颜色视觉的混淆。视网膜的其他功能通常是正常的，因此患者的视力在白天和低光条件下一般是良好的。
虽然目前还没有治愈青盲的方法，但对这种疾病的早期检测和诊断可以帮助患者更好地适应视觉障碍。特定类型的色觉检查和基因测试可用于确定是否患有青盲。一旦确诊，患者可以通过配戴特殊的色觉辅助工具和接受视觉康复训练来改善他们的生活质量。
小儿青盲是由于视网膜的视紫红质缺陷引起的。该缺陷是由基因突变引起的，遗传方式可以是X染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。对颜色视觉的异常表现为无法正常感受绿色光，造成红绿色盲。虽然无法治愈青盲，但早期检测和诊断可以帮助患者适应视觉障碍。
