引起遗传性肥胖的主要原因是基因突变或缺陷。遗传性肥胖是指由基因异常导致的体重增加，这种体重增加通常超过了正常水平，伴随着脂肪在体内的积累。在人类基因组中存在着许多与体重控制相关的基因，其中一些基因的突变或缺陷会导致遗传性肥胖的发生。
基因突变是指基因序列中发生的突发性改变。这些突变可能导致基因的功能失调，其中一些基因在食物代谢和能量消耗方面发挥重要作用。例如，MC4R基因的突变会导致摄食量增加和能量消耗降低，从而导致体重增加。FTO基因的突变也会增加脂肪堆积的风险。这些基因的突变可能会影响食欲、饱腹感和能量平衡，并最终导致体重升高和肥胖的发生。
基因缺陷是指某些基因功能存在缺陷。例如，LEP基因的缺陷会导致去甲肾上腺素增加，从而引起食欲增加和能量消耗减少，进而导致体重增加。另外，PLIN基因的缺陷会导致脂肪组织的不正常积累，进而诱发肥胖。这些基因的缺陷会影响能量代谢、脂肪存储和激素调控等关键方面，从而导致遗传性肥胖。
引起遗传性肥胖的原因主要是基因突变或缺陷。这些突变或缺陷会影响能量代谢、食欲调控和脂肪堆积等关键生理过程，导致体重增加和脂肪积累。了解遗传性肥胖的发生机制对于预防和治疗肥胖具有重要意义，也有助于人们更好地管理自己的体重和健康。
