脆性X综合征Fragile X syndrome，FXS是一种由基因突变引起的遗传性疾病，主要影响智力和行为的发展。
脆性X综合征是由位于X染色体上的FMR1基因的突变引起的。正常情况下，该基因会产生一种调控神经细胞中蛋白质合成的蛋白。然而，在脆性X综合征患者中，FMR1基因出现重复复制的现象，导致不正常的蛋白质产生，从而干扰了脑部神经细胞的发育和功能。
通常情况下，脆性X综合征会对男性的影响更为严重，因为他们只有一个X染色体，一旦该染色体上的基因突变，便会表现出症状。而女性则因为有两个X染色体，通常至少有一个正常的基因，所以即使携带有突变的基因，也不一定会表现出症状，或只表现出轻微的症状。
脆性X综合征的症状主要包括智力退化、语言发育延迟、社交障碍、行为异常如多动症和焦虑等。一些患者还可能表现出身体特征上的变化，如长脸、宽大的额头和下颌、大耳朵等。
目前，脆性X综合征还没有特效的治疗方法，但可以通过早期干预和支持性的疗法来帮助患者改善症状和生活质量。遗传咨询和基因检测可以帮助家庭了解风险和进行早期预防。
脆性X综合征是一种由基因突变引起的遗传性疾病，会影响患者的智力和行为发展。了解该病的病因和症状，可以帮助医生和家庭为患者提供合适的支持和干预。
