缄默症是一种神经发育障碍，具体引起原因尚不完全清楚，但可能是由于多种因素的综合作用。
遗传因素被认为是缄默症的一个重要原因。研究表明，家族中出现缄默症的患者的亲属比一般人口在患病风险上更高。这表明了缄默症可能具有遗传倾向。目前已经发现与缄默症相关的多个基因变异，这些基因在大脑的发育和功能过程中发挥重要作用。然而，缄默症不是由单个基因突变引起的，而是由多个基因的复杂相互作用引起的。
环境因素也可能对缄默症的发病起到一定的影响。诸如早产、低出生体重、母体感染、母体妊娠期用药等因素在某些情况下可能增加患上缄默症的风险。社会环境中的压力和刺激也可能对缄默症的症状表现起到影响，例如早期生活创伤、家庭动荡等因素。
脑部结构和功能的异常也与缄默症的发病有关。脑部成像研究发现，缄默症患者的大脑结构和功能存在差异，尤其是在社交与沟通相关的脑区。这些差异可能影响了患者的社交技能和语言能力，从而导致他们表现出缄默症的症状。
免疫系统和神经递质的异常也被认为与缄默症的发病有关。研究发现，缄默症患者中存在免疫系统异常，特别是在免疫调节和神经递质的调节方面。这些异常可能导致神经传导和信息处理的紊乱，进而影响患者的沟通和社交能力。
缄默症的引起原因可能是由遗传因素、环境因素、脑部结构和功能异常以及免疫系统和神经递质的异常等多种因素的综合作用。然而，对于缄默症的具体原因仍需进一步研究。
