脆性X综合征（FragileXSyndrome，FXS）是一种常染色体显性遗传疾病，导致智力发育迟缓和其他行为问题。脆性X综合征是由于FMR1基因的突变而引起的，这个基因位于X染色体上。脆性X综合征主要影响男性，女性携带者通常只表现出轻微症状。
脆性X综合征的特征包括智力发育迟缓、语言和沟通障碍、注意力不集中、行为异常以及自闭症谱系障碍。患者常常具有明显的外貌特征，如宽大的前额、扁平的面部、大颌骨以及松弛的肌肉。
脆性X综合征发生的原因是由于FMR1基因突变导致编码蛋白质的产生不正常。正常情况下，这个基因会产生一种叫做FMRP的蛋白质，它对脑细胞的正常功能至关重要。但在脆性X综合征患者中，FMR1基因发生了重复的突变，导致脑细胞无法正常产生FMRP，进而干扰了神经发育和功能。
总结而言，脆性X综合征是由FMR1基因的突变引起的一种遗传性疾病。这种突变导致脑细胞无法正常产生FMRP蛋白质，从而导致智力发育迟缓和其他相关特征的表现。更深入的研究有助于我们理解这个疾病的机制，并为未来发展更有效的治疗方法提供基础。
