孤立肾是指人体内只有一颗肾脏的情况。孤立肾是由先天性因素引起的。在发育初期，孤立肾的形成可能是由于胎儿排除一个正常肾脏的错误，或者由于单个肾脏的发育障碍而导致另一个肾脏未形成。这种疾病常常与其他遗传病变或身体结构异常共存，如背神经根的发育缺陷等。相反，获得性单一肾脏常常是因为捐赠肾脏手术、肾脏切除手术或外伤等原因导致的。虽然孤立肾本身并不会引起明显的症状，但患者需要定期进行肾脏功能和结构的监测，以及注意预防和管理肾脏相关的疾病。
孤立肾的形成主要与胎儿发育过程中的异常造成。在胚胎发育的早期阶段，发育正常的肾脏会分离为两个独立的器官。然而，由于某种原因，胎儿可能会排除一个正常的肾脏，或者单个肾脏的发育受到障碍。这些原因可能包括遗传突变、母体在妊娠期间受到的感染或药物暴露等。肾脏切除手术、肾脏损伤或捐赠肾脏手术等外界因素也可能导致获得性孤立肾的形成。尽管孤立肾本身可能不会引起明显的症状，但患者需要定期跟进肾脏功能和结构的评估，以及采取预防措施来保护唯一的肾脏。
