无创DNA低风险通常无须再做羊水穿刺，但存在胎儿结构异常等高危因素时仍需考虑。
无创DNA检测通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA筛查染色体异常，对21三体、18三体、13三体的检出率较高。若结果为低风险且超声检查无异常，胎儿患上述染色体疾病的概率极低。此时羊水穿刺的额外获益有限，且该检查存在流产、感染等风险，多数情况下医生不建议重复侵入性操作。
当超声提示胎儿结构畸形、NT增厚等软指标异常，或孕妇有染色体异常生育史时，无创DNA低风险仍可能存在假阴性。此类情况需通过羊水穿刺核型分析确诊，其能检测所有染色体数目及结构异常，包括微缺失微重复综合征等无创DNA覆盖盲区。
建议遵医嘱定期产检，结合超声结果综合评估。保持均衡饮食并避免接触致畸物，如有异常胎动或阴道流血及时就医。
