先天性上睑下垂会遗传吗

先天性上睑下垂存在一定遗传概率。该病与常染色体显性遗传相关，若父母一方患病，子代有50％可能携带致病基因。

1. 遗传机制与风险因素：

先天性上睑下垂多由提上睑肌发育异常导致，主要致病基因包括FOXL2、ZFHX4等。约30％-50％患者有家族史，基因检测可发现突变位点。孕期感染、药物暴露等环境因素可能增加发病风险，但遗传仍是主导因素。已生育患病孩子的家庭，建议通过产前基因诊断评估胎儿风险。妊娠18-22周超声可观测胎儿眼睑发育状况，但确诊仍需结合基因分析。

2. 临床表现与干预时机：

典型症状为单侧或双侧眼睑遮盖角膜超过2mm，可能伴随弱视、斜视等并发症。轻度患者（遮盖1/3瞳孔以下）可观察至3-5岁；中重度（遮盖1/2瞳孔以上）需在1-3岁手术治疗。常用术式为提上睑肌缩短术、额肌悬吊术，术后需进行视觉训练矫正弱视。合并下颌瞬目综合征等特殊类型需个性化制定方案。

备孕夫妇有家族史时应进行遗传咨询，孕期避免接触致畸物质。患者子女出生后需定期进行眼科评估，3岁前每半年检查视力发育。日常生活中注意避免强光刺激，使用人工泪液预防暴露性角膜炎，必要时佩戴矫正眼镜。