问题描述
先天性无虹膜属于罕见病,发病率约为1/64000至1/96000,多数为散发病例。
约三分之二患者与PAX6基因突变相关,常染色体显性遗传模式可能导致家族聚集性发病。
部分病例由新发基因突变引起,无明确家族遗传史,此类情况占总体病例约三分之一。
建议育龄夫妇进行遗传咨询,孕期可通过基因检测评估胎儿风险,出生后需定期进行眼科检查以监测并发症。
首都医科大学宣武医院 产科
副主任医师 上海交通大学医学院附属瑞金医院 胸外科
山东省立医院 消化内科
西安交通大学第一附属医院 心血管内科
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