矮小症可能遗传给下一代,遗传因素、生长激素缺乏、染色体异常、慢性疾病等均可导致矮小症。
1、遗传因素:家族性矮小症与基因突变有关,父母身高显著低于正常范围可能增加子女患病风险,需通过基因检测评估遗传概率。
2、生长激素缺乏:垂体功能异常导致生长激素分泌不足,表现为生长速度缓慢、骨龄延迟,需外源性生长激素替代治疗。
3、染色体异常:特纳综合征、唐氏综合征等染色体疾病常伴随矮小症状,需通过染色体核型分析确诊并针对性干预。
4、慢性疾病:先天性心脏病、吸收不良综合征等慢性病影响营养吸收或代谢,导致生长发育迟缓,需优先治疗原发病。
备孕前建议进行遗传咨询,孕期定期监测胎儿发育情况,儿童期出现生长迟缓应及时就医评估。
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