遗传性球形红细胞增多症患者可出现?
遗传性球形红细胞增多症患者可出现溶血危象,还有再障危象,也会有胆囊结石的发生,如果病症较为严重,还会出现慢性红斑性皮炎和下肢复发性溃疡等并发症,也会伴随痛风症状。在确定病情后,要积极的配合医生选择适合的治疗方法,通过脾切除手术可以起到治愈的效果。
遗传性球形红细胞增多症能不能生育?
这种遗传性疾病的话,可以做基因检测,这个情况来说,最好是不要进行生育,因为是遗传的疾病,很可能会遗传给后代,要保持良好的生活习惯,适当做运动,定期复查。出现什么不舒服的症状,还是去医院检查一下比较好。
遗传性球形红细胞增多症如何鉴别?
遗传性球形红细胞增多症可以去正规的医院进行骨髓项,还有血项和血生化检查,并做自体溶血试验,还有红细胞渗透脆性试验,可以鉴别诊断。患上该疾病通常是红细胞先天性膜缺陷,并会出现溶血性贫血情况,骨髓像检查会有骨髓增生活跃,也可能是明显活跃,会表现为红系增生为主。
遗传性球形红细胞增多症可以生育吗?
疾病没有控制好最好是不要生育,这种疾病具有遗传性,生育可能会遗传疾病,这个病是常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传。不必太担心遗传问题,疾病治愈可以进行生育。出现什么不舒服的症状,还是去医院检查一下比较好。
遗传性球形红细胞增多症的特点不包括?
遗传性球形红细胞增多症不包括异常球形红细胞的渗透脆性降低。患上该疾病的患者通常会表现为脾大和溶血性黄疸,还会有不同程度的贫血情况,如果在受到病毒感染的情况下,会伴随胆石症,血液中的球形红细胞会明显的增多,有的患者甚至达到80%以上,可以通过手术切除脾脏,可以进行治疗。