遗传性球形红细胞增多症患者可出现?
遗传性球形红细胞增多症患者可出现溶血危象，还有再障危象，也会有胆囊结石的发生，如果病症较为严重，还会出现慢性红斑性皮炎和下肢复发性溃疡等并发症，也会伴随痛风症状。在确定病情后，要积极的配合医生选择适合的治疗方法，通过脾切除手术可以起到治愈的效果。
遗传性球形红细胞增多症能不能生育?
这种遗传性疾病的话，可以做基因检测，这个情况来说，最好是不要进行生育，因为是遗传的疾病，很可能会遗传给后代，要保持良好的生活习惯，适当做运动，定期复查。出现什么不舒服的症状，还是去医院检查一下比较好。
遗传性球形红细胞增多症如何鉴别?
遗传性球形红细胞增多症可以去正规的医院进行骨髓项，还有血项和血生化检查，并做自体溶血试验，还有红细胞渗透脆性试验，可以鉴别诊断。患上该疾病通常是红细胞先天性膜缺陷，并会出现溶血性贫血情况，骨髓像检查会有骨髓增生活跃，也可能是明显活跃，会表现为红系增生为主。
遗传性球形红细胞增多症可以生育吗?
疾病没有控制好最好是不要生育，这种疾病具有遗传性，生育可能会遗传疾病，这个病是常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。不必太担心遗传问题，疾病治愈可以进行生育。出现什么不舒服的症状，还是去医院检查一下比较好。
遗传性球形红细胞增多症的特点不包括?
遗传性球形红细胞增多症不包括异常球形红细胞的渗透脆性降低。患上该疾病的患者通常会表现为脾大和溶血性黄疸，还会有不同程度的贫血情况，如果在受到病毒感染的情况下，会伴随胆石症，血液中的球形红细胞会明显的增多，有的患者甚至达到80%以上，可以通过手术切除脾脏，可以进行治疗。