老年性黄斑变性发生前有什么征兆？?
老年性黄斑变性早期症状:双眼常同期发病且同步发展。与老年性遗传性黄斑部变性的临床经过及表现相同，是否为同一种病，由于两者均发生于老年人，家系调查困难，不易确定。本型的特点为进行性色素上皮萎缩，临床分成两期。1、早期:中心视力轻度损害，甚至在相当长时间内保持正常或接近正常。2、晚期:中心视力严重损害，有虚性绝对性中央暗点。但是老年性黄斑变性早期症状发病缓慢，病程冗长。早期与晚期之间渐次移行，很难截然分开。加之个体差异较大，所以自早期进入晚期时间长短不一，但双眼眼底的病变程度基本对称，是常见的黄斑变性症状。
肝豆状核变性的同胞一定会患本病吗?
肝豆状核变性患者家属非常担心自己的一个孩子是这病，他们都知道肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，绝大多数的患者都是在同胞的一代发病或者是隔代遗传，父母一般是没有症状的杂合子，其子女不分性别，胎次有1/4的机会为纯合子病人，2/4为杂合子病人，就是杂合子的话就是杂合状态的话不表现为症状，1/4机会是正常的患儿，因此根据孟德尔遗传规律肝豆状核变性的同胞，不一定就是患者，同样是1/4的机会是纯合子病人，2/4的为杂合子病人，1/4是机会为正常人。
老年性黄斑变性需做哪些检查？?
老年黄斑变性检查包括:OCT、荧光素眼底血管造影、吲哚菁绿脉络膜造影等眼科专科检查。不同类型的老年黄斑变性在眼底检查的表现有所区别:1、干性型:早期可见黄斑区色素紊乱，中心凹反光不清，有散在的玻璃疣。发病晚期，黄斑部可有金属样反光，视网膜色素上皮萎缩呈地图状，可见囊样变性。2、湿性型:多有融合的边界不清的玻璃疣，黄斑有暗黑色图形，或不规则的病灶，隆起范围可在1-3个PD，大量视网膜下出血，可进入玻璃体内，形成玻璃体出血晚期病变区呈灰白色瘢痕。3、眼底荧光血管造影，呈现透见荧光时，表现视网膜色素上皮萎缩，色素沉着处可有遮蔽荧光，早期有花边状或网状新生血管，后期有荧光素渗漏(湿性型)。