多囊肾具有直系遗传特征，属于常染色体显性遗传病，父母一方患病时子女遗传概率较高。
1、遗传机制
多囊肾主要由PKD1或PKD2基因突变导致，突变基因通过显性遗传方式传递给后代，子女有较高概率发病。
2、遗传概率
若父母一方患多囊肾，子女遗传概率较高；若父母双方均患病，子女发病概率进一步增加。
3、疾病表现
多囊肾患者通常在成年后出现肾脏囊肿增大，伴随高血压、腰痛或肾功能下降等症状。
4、筛查建议
建议有家族史者定期进行超声检查或基因检测，早期发现可通过控制血压、限制蛋白摄入等方式延缓进展。
有生育需求的携带者建议进行遗传咨询，孕期可通过产前诊断评估胎儿遗传风险。