回肠畸形是先天性消化道发育异常,主要包括回肠闭锁、回肠重复畸形、回肠旋转不良等类型,可能引发肠梗阻或营养吸收障碍。
1、回肠闭锁胚胎期回肠发育中断导致肠腔完全闭塞,新生儿表现为呕吐、腹胀,需手术切除闭锁段并行肠吻合术。
2、回肠重复畸形回肠壁出现囊状或管状重复结构,可能压迫肠管或诱发肠套叠,超声检查可确诊,手术切除是主要治疗方式。
3、回肠旋转不良胚胎期肠旋转异常导致肠系膜固定不全,易发生肠扭转,典型症状为胆汁性呕吐,需紧急手术复位固定。
4、梅克尔憩室卵黄管残留形成的回肠憩室,可能并发出血或炎症,锝-99m核素扫描可辅助诊断,症状明显者需手术切除。
孕期规范产检有助于早期发现胎儿肠道异常,出生后出现喂养困难、血便等症状应及时就医评估。
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