问题描述
运动神经元病可能具有遗传性,部分类型与基因突变明确相关,但散发型病例更常见。
家族性肌萎缩侧索硬化约占病例的10%,常由SOD1、C9ORF72等基因突变导致,建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询。
约90%患者为散发病例,无明确家族遗传史,环境因素如重金属接触可能参与发病,需定期进行神经科随访。
建议存在家族遗传风险的人群定期进行神经系统体检,保持健康生活方式有助于降低发病风险。
副主任医师 中日友好医院 神经内科
百度智能健康助手在线答疑
立即咨询