无创21体高风险胎儿多数情况下需要进一步确诊评估，是否保留需结合羊水穿刺结果及遗传咨询综合判断。高风险提示胎儿患唐氏综合征概率较高，但存在假阳性可能。
1、高风险解读
无创DNA检测21三体高风险仅提示概率升高，并非确诊。检测通过母血中胎儿游离DNA分析，准确率较高但存在局限性。
2、确诊必要性
羊水穿刺核型分析是确诊金标准，可明确染色体异常情况。绒毛活检或脐静脉穿刺也可作为备选确诊方案。
建议孕妇在遗传科医生指导下完成产前诊断，根据胎儿具体情况、家庭承受能力等因素审慎决策，孕期需加强产检监测。