青光眼具有一定遗传倾向，但并非绝对遗传疾病。遗传因素、基因突变、家族病史、后天环境等因素均可能影响下一代患病概率。
1、遗传因素原发性开角型青光眼与MYOC等基因突变相关，若父母携带致病基因，子女患病概率可能增加。建议高风险人群定期进行眼压和视神经检查。
2、基因突变部分先天性青光眼由CYP1B1基因异常导致，可能通过常染色体隐性遗传给后代。新生儿出现畏光、流泪等症状时需及时排查。
3、家族病史直系亲属患病会使后代发病风险升高数倍。建议有家族史者从40岁起每年进行眼底照相和视野检查等筛查。
4、后天环境长期使用激素类药物、高度近视、糖尿病等后天因素可能诱发青光眼。控制基础疾病、避免眼外伤可降低发病风险。
建议育龄期患者进行遗传咨询，孕期避免使用前列腺素类滴眼液，新生儿期注意观察异常眼部症状。
