共济失调症可能会遗传给孩子，具体概率与类型有关。遗传性共济失调主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及线粒体遗传等模式。
1、遗传类型：
弗里德赖希共济失调属于常染色体隐性遗传，若父母均为携带者，子女有25％患病概率；脊髓小脑性共济失调多为常染色体显性遗传，子女有50％遗传可能。
2、基因检测：
通过全外显子测序可明确致病基因，如ATXN1、FXN等。建议备孕前进行遗传咨询，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。
携带致病基因的家庭可考虑辅助生殖技术干预，日常需关注孩子运动协调性及语言发育，发现步态异常或眼球震颤应及时就医。
