重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,可以遵医嘱使用溴吡斯的明、他克莫司、甲泼尼龙等药物。重症肌无力的治疗药物主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素、生物制剂等。
溴吡斯的明通过抑制胆碱酯酶活性改善神经肌肉接头功能,适用于轻中度肌无力症状,可能出现腹痛或流涎等不良反应。
他克莫司可调节T细胞功能减少自身抗体产生,用于中重度患者,需监测肝肾功能和血药浓度。
甲泼尼龙具有强效抗炎和免疫抑制作用,适用于急性加重期,长期使用需注意骨质疏松和血糖升高风险。
利妥昔单抗可靶向清除B细胞,用于传统治疗无效的难治性病例,用药期间需预防感染。
患者应保持规律作息避免疲劳,高蛋白饮食有助于维持肌肉力量,严格遵医嘱调整用药方案并定期复查抗体水平和肺功能。