色盲是一种先天性视觉障碍，主要表现为对颜色辨别能力下降或缺失，目前尚无根治方法但可通过干预改善生活质量。色盲可能与遗传因素、视网膜病变、视神经损伤、黄斑区异常等原因有关。
约80％色盲与X染色体隐性遗传有关，男性发病率显著高于女性。建议家长通过基因检测明确类型，日常可使用色盲辅助识别工具帮助孩子适应。
视网膜锥细胞功能异常会导致辨色力下降，可能与早产儿视网膜病变或维生素A缺乏有关。表现为红绿色混淆，需定期进行眼科检查评估进展。
视神经炎或外伤可能影响色觉传导，常伴有视力下降。急性期可遵医嘱使用甲钴胺、鼠神经生长因子等神经营养药物。
黄斑病变可能导致获得性色觉障碍，需通过光学相干断层扫描确诊。建议家长避免让孩子长时间接触强光刺激，适当补充叶黄素。
色盲儿童应尽早进行色彩认知训练，选择高对比度学习用品，学校需提供特殊教育支持，成年后可考取特殊驾照适配镜片。
