产前诊断主要包括超声检查、无创产前基因检测、羊水穿刺、绒毛取样等方法,用于筛查胎儿发育异常和遗传性疾病。
通过高频声波成像观察胎儿结构,可发现先天性畸形、胎盘位置异常等问题,建议妊娠期定期进行。
通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA,能筛查21三体综合征等染色体异常,适用于高龄孕妇等高危人群。
在超声引导下抽取羊水进行细胞培养和基因分析,可确诊染色体疾病和部分代谢病,存在较低流产风险需谨慎选择。
通过宫颈或腹壁获取绒毛组织进行基因检测,适用于早孕期诊断,操作风险略高于羊水穿刺。
建议孕妇根据孕周和医生建议选择合适的产前诊断方式,保持规律产检,避免吸烟饮酒等不良生活习惯。