染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、对症治疗、辅助生殖技术等方式干预。染色体异常通常由遗传因素、环境致畸物暴露、高龄妊娠、辐射接触等原因引起。
1、遗传咨询有家族遗传病史或既往生育异常胎儿的夫妇，需进行专业遗传学评估。通过家系分析和基因检测明确风险，制定生育计划。
2、产前诊断孕期通过绒毛取样、羊水穿刺等技术检测胎儿染色体。针对21三体综合征等常见异常，可早期发现并采取医学干预。
3、对症治疗对已出生的染色体疾病患儿，需根据具体病症进行多学科管理。如唐氏综合征需进行心脏畸形矫正、甲状腺功能调节等针对性治疗。
4、辅助生殖第三代试管婴儿技术可筛选正常胚胎移植。适用于平衡易位携带者等特定染色体异常人群，能有效阻断异常基因传递。
备孕夫妇应避免接触放射线和化学致畸物，孕期按时完成产前筛查，发现异常及时寻求遗传专科指导。
