无创DNA检查性染色体异常通常提示胎儿可能存在性染色体数目或结构异常，如特纳综合征、克氏综合征等，准确率较高但需羊水穿刺确诊。
1、检测原理：通过采集孕妇外周血中游离胎儿DNA，利用高通量测序技术分析性染色体比例，可筛查X/Y染色体非整倍体异常。
2、常见异常：主要检出45X特纳综合征、47XXY克氏综合征、47XYY超雄综合征等，可能与胚胎减数分裂错误或受精卵分裂异常有关。
3、结果解读：高风险结果需结合超声软指标评估，最终确诊依赖羊水穿刺核型分析，假阳性率约1％-3％。
4、临床处理：确诊后需遗传咨询，根据异常类型评估胎儿预后，部分综合征可通过生长激素治疗改善发育，妊娠决策需个体化评估。
建议孕妇避免过度焦虑，遵医嘱完善后续诊断检查，保持均衡营养摄入并定期监测胎儿生长发育情况。
