染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、对症治疗、辅助生殖技术等方式干预。染色体异常通常由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染等原因引起。
1、遗传咨询有家族遗传病史的夫妇应在孕前进行专业遗传咨询，通过基因检测评估胎儿风险，必要时采取第三代试管婴儿技术筛选健康胚胎。
2、产前诊断孕妇需在孕11-13周进行NT超声检查，孕16-20周接受羊水穿刺染色体核型分析，确诊异常后可考虑医学干预。
3、对症治疗唐氏综合征等染色体病患儿需早期开展康复训练，先天性心脏病等并发症需手术矫正，可配合生长激素改善发育迟缓。
4、辅助生殖反复流产夫妇可选择胚胎植入前遗传学诊断技术，筛选正常染色体胚胎移植，降低异常胎儿出生概率。
染色体异常患者应定期进行生长发育评估，保证均衡营养摄入，避免接触致畸物质，孕期严格遵医嘱进行产检。
