肠道间质瘤是一种起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，主要发生在胃和小肠，属于潜在恶性的软组织肿瘤，临床表现包括腹痛、消化道出血、腹部包块等。
1、发病机制肠道间质瘤与KIT或PDGFRA基因突变密切相关，这些突变导致酪氨酸激酶持续激活，促进肿瘤生长。
2、病理特征肿瘤细胞呈梭形或上皮样排列，免疫组化检测CD117和DOG-1阳性是重要诊断依据。
3、临床表现早期常无症状，随着肿瘤增大可能出现腹痛、黑便、贫血等症状，部分患者可触及腹部包块。
4、诊断方法主要通过内镜、CT或MRI检查发现，确诊需依靠病理活检和免疫组化检测。
建议出现相关症状及时就医检查，确诊后需根据肿瘤大小和危险度分级制定个体化治疗方案，包括手术切除和靶向药物治疗。
