肺间质纤维化患者生存期通常为3-5年，实际时间受到疾病分期、基础疾病、治疗反应、并发症控制等多种因素的影响。
1、疾病分期：早期患者通过规范治疗可能存活超过5年，终末期患者预后较差。肺功能检查和高分辨率CT可帮助评估分期。
2、基础疾病：合并类风湿关节炎等结缔组织病会加速病情进展。需同时控制原发病，使用免疫抑制剂如环磷酰胺可能延缓纤维化。
3、治疗反应：对吡非尼酮或尼达尼布等抗纤维化药物敏感者预后较好。部分患者需长期氧疗改善生活质量。
4、并发症控制：有效预防肺部感染和肺动脉高压可延长生存期。接种肺炎疫苗和流感疫苗是重要预防手段。
建议患者定期复查肺功能，保持适度运动锻炼，避免接触粉尘等致病因素，在医生指导下进行个体化治疗。
