染色体检查主要用于诊断遗传性疾病、染色体异常综合征、生育障碍及部分肿瘤,检测范围包括数目异常、结构畸变、微缺失等。
通过核型分析检测唐氏综合征、特纳综合征等染色体病,典型表现为智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓。
针对反复流产、不孕不育患者检查染色体平衡易位、罗氏易位等异常,可能与胚胎停育或胎儿畸形相关。
部分白血病、淋巴瘤存在费城染色体等特异性改变,检查可辅助分型诊断和靶向治疗选择。
羊水穿刺或绒毛取样进行胎儿染色体检查,可提前发现21三体等严重出生缺陷。
备孕夫妇或有家族遗传病史者建议进行染色体检查,孕期异常产检结果需及时进行介入性产前诊断。