多指畸形的临床表现主要有手指数量异常、关节活动受限、手指形态异常、功能障碍等。
多指畸形最直观表现为手指数量超过正常五根，多余手指可能生长在拇指侧或小指侧，部分与正常手指有骨性连接。
由于多余手指与正常手指共享关节或肌腱，可能导致关节活动范围减小，表现为抓握困难或精细动作障碍。
多余手指可能发育不完全，表现为短小、弯曲或仅由软组织构成，部分病例可见指甲发育不良或指骨缺失。
严重畸形可影响手部整体功能，表现为力量减弱、协调性下降，婴幼儿可能出现抓物延迟等发育里程碑滞后。
建议发现多指畸形尽早就诊手外科，通过影像学评估选择保守观察或手术矫正，术后需配合康复训练促进功能恢复。
