永存动脉干是一种罕见的先天性心脏畸形，根据解剖结构可分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型四种主要分型。
1、Ⅰ型：
动脉干部分分隔，形成升主动脉和肺动脉主干，但两者共用一个半月瓣，常合并室间隔缺损。
2、Ⅱ型：
左右肺动脉分别从动脉干后壁直接发出，无肺动脉主干，半月瓣多为单瓣或二叶瓣畸形。
3、Ⅲ型：
一侧肺动脉起源于动脉干，另一侧肺动脉缺如或起源于其他血管，肺循环依赖侧支血管供血。
4、Ⅳ型：
动脉干完全未分隔，合并主动脉弓发育异常，如主动脉缩窄或中断，常伴有严重心内畸形。
永存动脉干患儿需在出生后早期接受心脏超声评估，根据分型选择手术时机和方式，术后需定期随访心功能。
