血小板无力症可能由遗传因素、药物影响、免疫异常、骨髓疾病等原因引起,可通过基因检测、药物调整、免疫治疗、骨髓移植等方式干预。
部分患者存在ITGA2B或ITGB3基因突变导致血小板膜糖蛋白缺陷,表现为自幼出血倾向,需通过基因诊断确认,必要时输注血小板或进行基因治疗。
长期服用阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板药物会抑制血小板聚集功能,停药后多可恢复,严重时可使用氨甲环酸、酚磺乙胺等止血药物辅助治疗。
自身抗体攻击血小板糖蛋白可能导致获得性血小板无力症,常伴发系统性红斑狼疮等疾病,需采用糖皮质激素、丙种球蛋白等免疫调节治疗。
骨髓增生异常综合征、白血病等会干扰巨核细胞分化,导致血小板生成减少及功能障碍,需针对原发病进行化疗或造血干细胞移植。
患者应避免剧烈运动和外伤,定期监测血小板功能,出血时及时压迫止血并就医评估。