前庭神经鞘瘤可通过观察随访、药物治疗、立体定向放射治疗、显微外科手术、康复训练等方式治疗。前庭神经鞘瘤通常由基因突变、长期接触辐射、神经纤维瘤病2型等因素引起，可能表现为听力下降、耳鸣、平衡障碍等症状。
1、观察随访肿瘤体积较小且无症状时，可定期进行磁共振成像检查监测肿瘤生长情况。每6-12个月复查一次，重点关注听力变化与平衡功能。期间避免头部剧烈运动，出现眩晕症状时可卧床休息。
2、药物治疗肿瘤引发严重眩晕或恶心时，可遵医嘱使用甲磺酸倍他司汀片改善内耳循环，地塞米松磷酸钠注射液缓解神经水肿，苯海拉明片控制前庭症状。药物治疗需配合前庭康复训练，定期评估药物不良反应。
3、立体定向放射治疗适用于直径小于3厘米的肿瘤或术后残留病灶，通过伽马刀精准照射抑制肿瘤生长。治疗前需完善听力检测，治疗后可能出现暂时性面瘫，需配合神经营养药物如甲钴胺片进行恢复。
4、显微外科手术肿瘤压迫脑干或直径超过3厘米时，需采用枕下乙状窦后入路切除肿瘤。术后可能遗留听力丧失，需使用维生素B1片营养神经，配合高压氧治疗促进恢复。手术并发症包括脑脊液漏，需严格卧床休养。
5、康复训练术后平衡功能障碍者需进行前庭康复训练，包括凝视稳定性练习、重心转移训练等。每日训练3次，每次20分钟，持续3-6个月可显著改善步态。训练期间使用防滑垫预防跌倒，避免快速转头动作。
患者应保持低盐饮食控制水肿，每日钠摄入量不超过3克。适度进行太极拳等温和运动增强平衡能力，避免跳水、过山车等可能加重眩晕的活动。术后每3个月复查听力与脑干诱发电位，发现肿瘤复发迹象需及时干预。睡眠时抬高床头30度有助于减轻颅内压，耳鸣症状明显时可尝试白噪音掩蔽治疗。
