肾错构瘤可通过定期观察、药物治疗、介入栓塞、手术切除等方式治疗。肾错构瘤可能与遗传因素、激素水平异常、基因突变、肾脏发育异常等原因有关。
体积较小的无症状肾错构瘤可每6-12个月复查超声或CT，监测肿瘤生长速度及是否出现出血等并发症。
伴有结节性硬化症的患者可遵医嘱使用依维莫司等靶向药物，该药物通过抑制mTOR通路减缓肿瘤进展。常见症状包括腰痛、血尿，可使用氨甲环酸止血。
直径超过4厘米的肿瘤或存在破裂风险时，可采用选择性动脉栓塞术阻断肿瘤血供。介入治疗前需评估肾功能，术后可能出现发热等栓塞后综合征。
肿瘤直径超过7厘米、反复出血或怀疑恶变时需行肾部分切除术，保留正常肾组织。手术适应证需结合患者年龄、肾功能及肿瘤位置综合评估。
建议低脂饮食并控制血压，避免剧烈运动导致肿瘤破裂，每3-6个月复查泌尿系超声监测病情变化。
