染色体易位可通过遗传咨询、产前诊断、胚胎植入前遗传学检测、药物治疗等方式干预。染色体易位通常由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染等原因引起。
建议有家族史者进行遗传咨询，通过核型分析明确易位类型，为生育计划提供指导，必要时可考虑供卵或供精辅助生殖。
孕妇需进行羊水穿刺或绒毛取样，检测胎儿染色体核型。若发现异常，可根据情况选择继续妊娠或终止妊娠。
采用第三代试管婴儿技术，对胚胎进行植入前遗传学诊断，筛选正常胚胎移植，可降低流产和畸形儿风险。
针对易位导致的特定症状可使用药物缓解，如生长激素治疗发育迟缓，免疫调节剂控制自身免疫反应，需严格遵医嘱使用。
染色体易位携带者应避免接触辐射和致畸物质，定期体检监测健康状况，备孕前需进行专业遗传风险评估。
