川崎病可能由遗传易感性、免疫系统异常、感染因素、环境刺激等原因引起，可通过静脉注射免疫球蛋白、阿司匹林抗炎、糖皮质激素、生物制剂等方式治疗。
部分患儿存在HLA-B51等基因变异，家族聚集性发病概率较高。建议家长对直系亲属病史进行筛查，确诊后需严格遵医嘱使用免疫调节药物如环孢素、他克莫司、甲氨蝶呤。
T细胞过度活化导致血管炎性反应，可能与近期疫苗接种或过敏体质有关。家长需监测患儿体温及皮疹变化，急性期需使用丙种球蛋白联合阿司匹林、布洛芬、泼尼松等药物控制炎症。
冠状病毒、EB病毒等病原体感染可能触发异常免疫应答，通常伴随持续发热、杨梅舌等症状。治疗需针对病原体选用更昔洛韦、阿昔洛韦、奥司他韦等抗病毒药物，同时进行心脏超声监测。
化学污染物或尘螨等过敏原暴露可加重血管内皮损伤，表现为指端脱皮和淋巴结肿大。除避免接触致敏原外，需使用孟鲁司特钠、氯雷他定、西替利嗪等抗过敏药物辅助治疗。
患儿发病期间应保持低脂高蛋白饮食，适当补充维生素C，恢复期避免剧烈运动并定期复查冠状动脉超声。
