先天性呼吸道狭窄可通过气道扩张术、药物治疗、呼吸训练、定期随访等方式干预。该病症通常由软骨发育异常、气道结构畸形、遗传因素或母体孕期感染等原因引起。
严重狭窄需通过球囊扩张或支架置入改善通气，可能与气管环发育不全有关，表现为喘鸣、呼吸困难，可遵医嘱使用布地奈德混悬液、沙丁胺醇气雾剂、异丙托溴铵溶液。
急性发作期需用糖皮质激素和支气管舒张剂缓解症状，通常与气道高反应性相关，伴随咳嗽、紫绀，建议使用孟鲁司特钠颗粒、吸入用乙酰半胱氨酸、氨溴索口服液。
通过腹式呼吸和吹气球锻炼增强呼吸肌功能，适用于轻度狭窄患儿，家长需每日监督训练并记录血氧变化。
每3-6个月复查纤维支气管镜评估气道发育情况，家长需注意预防呼吸道感染，避免接触烟雾等刺激物。
建议母乳喂养期间母亲补充维生素A，患儿睡眠时保持侧卧位，出现三凹征等紧急症状需立即就医。
