半椎体畸形可能由胚胎发育异常、遗传因素、孕期感染、外伤等原因引起，可通过手术矫正、支具固定、康复训练、定期随访等方式治疗。
妊娠早期椎体分节障碍导致椎体形成不全，可能与叶酸缺乏或辐射暴露有关，表现为脊柱侧凸或后凸，需通过影像学确诊后行半椎体切除术或生长棒技术矫正。
部分病例与NOTCH3基因突变相关，常合并肋骨畸形等异常，新生儿期即可发现脊柱不对称，建议家长定期进行脊柱X线监测，必要时行椎体融合术。
风疹病毒等病原体侵袭影响胎儿椎体骨化中心发育，多伴有神经系统症状，需联合神经外科评估后制定个体化手术方案，如半椎体切除联合椎弓根螺钉固定。
儿童期椎体生长板损伤可能导致继发畸形，需通过CT三维重建评估椎体结构，轻度可采用Milwaukee支具干预，进展期需行前路骨骨骺阻滞术。
确诊后应避免剧烈运动加重脊柱负荷，补充维生素D和钙质促进骨骼发育，每3-6个月复查全脊柱X线监测畸形进展。
