地中海贫血可能由遗传因素、铁代谢异常、感染诱发、骨髓造血功能下降等原因引起，病情是否加重与日常护理和治疗干预密切相关。
地中海贫血属于遗传性溶血性贫血，基因突变类型决定病情严重程度。建议患者定期监测血红蛋白电泳，必要时进行造血干细胞移植治疗。
长期输血会导致铁过载，沉积在心脏、肝脏等器官加重损害。需定期使用去铁胺等铁螯合剂，配合维生素C促进铁排泄。
病毒感染可能抑制骨髓造血功能，诱发溶血危象。出现发热症状应及时就医，可遵医嘱使用重组人促红细胞生成素改善贫血。
疾病晚期可能出现骨髓造血功能衰竭，表现为全血细胞减少。此时需考虑异基因造血干细胞移植，辅以输血支持治疗。
地中海贫血患者应保持均衡饮食，适量补充叶酸和维生素E，避免剧烈运动诱发溶血，定期复查铁蛋白和肝功能指标。
