先天性支气管狭窄可能由遗传因素、胚胎发育异常、血管压迫、气管软骨发育不良等原因引起。
部分先天性支气管狭窄与家族遗传有关，父母携带相关基因突变可能导致胎儿支气管发育异常。建议有家族史的孕妇进行产前基因检测。
妊娠期支气管树分支发育受阻或位置异常，常见于孕早期外界因素干扰。出生后需通过支气管镜检查确诊狭窄程度。
异常走行的肺动脉或主动脉可能压迫支气管，多伴随先天性心脏病。心脏彩超和CT血管成像可明确诊断。
支气管软骨环缺损或软化导致管腔支撑力不足，易合并气管食管瘘。三维重建CT能清晰显示软骨结构异常。
确诊先天性支气管狭窄后应根据狭窄程度选择支气管扩张术或支架植入治疗，婴幼儿需定期监测肺功能发育情况。
