宝宝携带地中海贫血基因多数情况无须治疗，但需定期监测血常规和铁代谢指标。地中海贫血基因携带者可能表现为轻度贫血、红细胞体积减小等症状，主要与遗传因素、基因突变类型、铁代谢异常、感染诱发等因素有关。
父母双方或一方为地中海贫血基因携带者时，宝宝有概率遗传该基因。建议家长带宝宝进行基因检测明确分型，每半年复查血常规，避免盲目补铁。
α或β珠蛋白基因不同位点突变会导致症状差异。家长需关注宝宝有无面色苍白、食欲减退等表现，必要时进行血红蛋白电泳检查。
基因携带者可能出现铁过载，需避免高铁饮食。家长应定期带宝宝检测血清铁蛋白，出现铁超标时可遵医嘱使用去铁胺、去铁酮等药物。
病毒感染可能加重贫血症状。家长需注意预防呼吸道感染，出现发热时及时就医，可遵医嘱使用重组人促红细胞生成素改善贫血。
建议家长为宝宝建立健康档案，每3-6个月复查血常规，日常饮食注意均衡营养，避免剧烈运动诱发溶血，成年后婚育前需进行遗传咨询。
