β地中海贫血可通过输血治疗、铁螯合剂治疗、造血干细胞移植、基因治疗等方式干预。β地中海贫血通常由基因突变导致血红蛋白合成障碍引起，临床表现为贫血、肝脾肿大、骨骼异常等症状。
定期输注浓缩红细胞可改善贫血症状，输血频率根据血红蛋白水平调整。长期输血可能导致铁过载，需配合铁螯合剂使用。
常用去铁胺、地拉罗司等药物促进体内铁排泄。铁过载可能损伤心脏、肝脏等器官，需定期监测血清铁蛋白水平。
异基因造血干细胞移植是目前唯一根治手段，适用于配型成功的重型患者。移植存在移植物抗宿主病等风险，需严格评估适应症。
通过基因编辑技术修正造血干细胞基因缺陷，尚处于临床试验阶段。未来可能成为新型治疗选择，目前疗效和安全性需进一步验证。
患者需定期监测血常规和铁代谢指标，避免感染，均衡饮食补充叶酸，重型患者需终身随访管理。
