婴儿地中海贫血可通过输血治疗、祛铁治疗、造血干细胞移植、基因治疗等方式干预。该病主要由遗传基因缺陷导致血红蛋白合成异常，临床表现为贫血、肝脾肿大、发育迟缓等。
定期输注浓缩红细胞维持血红蛋白水平，需监测输血相关铁过载。常用去白细胞悬浮红细胞，输血频率根据贫血程度调整。
长期输血易导致铁沉积，需使用祛铁胺、地拉罗司等铁螯合剂。治疗期间需定期检测血清铁蛋白及肝功能。
适用于重型β地贫患儿，移植前需进行HLA配型。移植成功率与供体匹配度相关，可能发生移植物抗宿主病等并发症。
通过基因编辑技术修正造血干细胞基因缺陷，目前处于临床试验阶段。需严格评估治疗适应症及远期安全性。
家长需定期监测患儿生长发育指标，避免感染，保证充足营养摄入。建议携带者筛查及产前诊断预防重症地贫患儿出生。
