多指症是一种先天性肢体畸形，主要表现为手指或脚趾数量超过正常数量，可分为轴前型、轴后型和中央型三种类型。
轴前型多指表现为拇指侧多生手指，可能与遗传因素或孕期环境干扰有关，需通过X线检查评估骨骼连接情况。
轴后型多指发生在小指侧，通常为单独发生的软组织赘生，部分病例伴有并指畸形，需手术矫正外观和功能。
中央型多指位于中指、环指区域，多伴随掌骨分叉畸形，可能影响手部抓握功能，需进行骨骼重建手术。
部分多指症合并颅面部畸形或心脏异常，属于遗传性疾病表现，需进行多学科联合诊疗和基因检测。
建议发现新生儿肢体异常时尽早就诊手外科，通过影像学评估选择个体化治疗方案，术后需进行功能康复训练。
