肺错构瘤是一种常见的肺部良性肿瘤，主要由异常增生的软骨、脂肪、平滑肌等组织构成，生长缓慢且极少恶变，通常无需特殊治疗但需定期随访。
1、发病机制肺错构瘤属于先天性发育异常，可能与胚胎期支气管胚基发育缺陷有关，多数病例无明确诱因，少数与遗传因素相关。
2、临床表现多数患者无明显症状，常在体检时发现；当肿瘤压迫支气管时可能出现咳嗽、胸痛或咯血，但概率较低。
3、诊断方式胸部CT是主要诊断手段，典型表现为边界清晰的圆形结节伴爆米花样钙化；难以确诊时需通过穿刺活检明确性质。
4、处理原则直径小于3厘米且无症状者可观察随访；若肿瘤增长较快或引起呼吸困难，需考虑胸腔镜手术切除，预后良好。
确诊肺错构瘤后应每年复查低剂量CT，避免吸烟及接触粉尘等刺激因素，保持规律作息有助于肺部健康。
