肺动脉高压多数情况下无法完全治愈，但可通过规范治疗有效控制病情进展。治疗方法主要有靶向药物治疗、基础疾病管理、氧疗支持、心肺联合移植。
使用波生坦、安立生坦、司来帕格等药物扩张肺血管，降低肺动脉压力，需配合定期心功能评估调整用药方案。
针对先天性心脏病、结缔组织病等原发病进行干预，如房间隔缺损封堵术或免疫抑制剂治疗，可减缓肺动脉高压恶化。
长期低流量吸氧改善低氧血症，适用于慢性阻塞性肺病继发肺动脉高压患者需每日维持血氧饱和度超过90％。
终末期患者考虑移植手术，术后需终身服用抗排斥药物，五年生存率约50-60％，存在供体匹配等限制因素。
建议患者避免高原环境及剧烈运动，定期监测心功能指标，保持低盐饮食并控制每日液体摄入量。
