小儿隐性脊柱裂可能由遗传因素、孕期叶酸缺乏、胎儿脊柱发育异常、神经管闭合不全等原因引起，可通过营养补充、物理治疗、药物干预、手术矫正等方式治疗。
父母存在脊柱裂病史可能增加胎儿患病概率，建议家长在孕前进行遗传咨询，孕期需加强超声监测，出生后可遵医嘱使用维生素B12、叶酸片、甲钴胺等营养神经药物。
孕期叶酸摄入不足可能导致神经管闭合障碍，家长需确保孕妇每日补充适量叶酸，患儿出生后可通过小儿复方氨基酸注射液、赖氨肌醇维B12口服溶液、葡萄糖酸锌颗粒等促进发育。
可能与胎儿期椎弓根骨化不全有关，通常表现为腰骶部皮肤凹陷或毛发异常，家长需定期复查脊柱MRI，严重时可使用甘露醇注射液、鼠神经生长因子、胞磷胆碱钠注射液等药物改善神经功能。
胚胎期神经管闭合缺陷导致椎管内容物膨出，常伴有排尿异常或下肢无力，需通过椎管减压术或终丝切断术治疗，术后可配合康复训练及甲钴胺分散片、维生素B1片、三维B片等神经营养药物。
建议家长定期监测患儿排尿功能及下肢运动发育，避免剧烈运动造成脊髓牵拉，日常可补充富含维生素B族的食物如瘦肉、鸡蛋、全谷物等。
