线粒体脑肌病可能出现肌无力、癫痫发作、视力障碍、发育迟缓等症状,症状严重程度与基因突变类型和受累器官有关。
骨骼肌受累导致进行性肌力下降,常见于四肢近端,可能与线粒体DNA缺失或突变有关,可通过辅酶Q10、左卡尼汀等药物改善能量代谢。
大脑皮层能量代谢障碍引发异常放电,表现为局灶性或全面性发作,可能与POLG基因突变相关,需使用丙戊酸钠、左乙拉西坦等抗癫痫药物控制。
视神经萎缩或视网膜病变导致视力下降,常见于Leber遗传性视神经病变,与ND4基因突变有关,可尝试艾地苯醌等神经保护剂治疗。
儿童患者多见认知和运动功能落后,与脑组织能量供应不足相关,可能涉及MELAS综合征,需综合应用精氨酸、维生素B族等代谢支持治疗。
建议定期监测乳酸水平和脑电图变化,保持适度运动避免过度疲劳,高热量饮食有助于改善能量代谢状态。