线粒体脑肌病不是重症肌无力，两者属于不同的神经系统疾病。线粒体脑肌病属于遗传性线粒体功能障碍疾病，重症肌无力属于自身免疫性神经肌肉接头疾病。
线粒体脑肌病由线粒体DNA或核DNA突变导致能量代谢障碍，重症肌无力由乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头引起。
线粒体脑肌病表现为肌无力伴脑病症状如癫痫发作，重症肌无力表现为波动性肌无力但无中枢神经系统损害。
线粒体脑肌病需肌肉活检检测线粒体酶活性，重症肌无力通过新斯的明试验和抗体检测确诊。
线粒体脑肌病以支持治疗和能量补充为主，重症肌无力采用免疫抑制剂和胆碱酯酶抑制剂治疗。
两种疾病均需神经科专科诊治，日常需避免感染和过度疲劳等诱发因素。
